LOE 专利到期机会库
2027–2033 到期重磅药及关键中间体机会 · 数据源交叉核实（FDA Orange Book / TheraRadar / GreyB / 摩熵 / 中信建投 DMF / PatentCliffClock）· 按「选品与立项 SOP v3」口径复核：准备期 ≥3 年 + 门槛达标 + 供给稀缺
9
第一梯队（立即启动）
3.8/5
T1 平均合成门槛
3
中间体 CAS 已核实
28
CAS 待核实（入库前逐条确认）
第一梯队9
第二梯队4
观察项2
明确不做（太卷）5
共 20 个品种 · 第 2 / 2 页
第二梯队门槛 2.5
apremilast
Otezla · Amgen
- 治疗领域
- 银屑病 / PSA
- US LOE
- 2028-04
- 准备期
- 2 年
- 年销售
- ~$2.2B
- 关键中间体
- 1
观察项门槛 3
revefenacin / letermovir
Yupelri / Prevymis · Mylan / Merck
- 治疗领域
- 呼吸 / CMV 预防
- US LOE
- 2031
- 准备期
- 5 年
- 年销售
- $0.5–0.8B
- 关键中间体
- 1
观察项门槛 3
nintedanib
Ofev · Boehringer Ingelheim
- 治疗领域
- IPF / NSCLC
- US LOE
- 2029
- 准备期
- 3 年
- 年销售
- ~$4.3B
- 关键中间体
- 2
明确不做（太卷）门槛 2.5太卷
dapagliflozin / empagliflozin
Farxiga / Jardiance · AstraZeneca / Lilly-Boehringer
- 治疗领域
- SGLT2 降糖
- US LOE
- 2028
- 准备期
- 2 年
- 年销售
- 各 ~$7–8B
- 关键中间体
- —
不做：SGLT2 工艺同源导致卷度极高（中信建投：热门品种 DMF >50 条）；恩格列净 2028 到期但 DMF 已就位者才有意义。
明确不做（太卷）门槛 2.5太卷
apixaban
Eliquis · BMS / Pfizer
- 治疗领域
- DOAC 抗凝
- US LOE
- 2027-2029
- 准备期
- 1 年
- 年销售
- ~$13B
- 关键中间体
- —
不做：DMF 备案数十条（华海/天宇/同和全覆盖），仿制药已获 FDA 临时批准，2027–2029 放量时价格战已开打。
明确不做（太卷）门槛 3太卷
palbociclib
Ibrance · Pfizer
- 治疗领域
- CDK4/6
- US LOE
- 2027
- 准备期
- 1 年
- 年销售
- ~$4B
- 关键中间体
- —
不做：2027 到期 + 多家 ANDA 2019 年已报，新进入者无准备期（但核心中间体与 Kisqali 平台共享，可借 Kisqali 切入）。
明确不做（太卷）门槛 3太卷
apalutamide / enzalutamide
Erleada / Xtandi · J&J / Astellas
- 治疗领域
- 前列腺癌
- US LOE
- 2027-03
- 准备期
- 1 年
- 年销售
- ~$5B
- 关键中间体
- —
不做：2027-03 到期，窗口已关（除非已有 DMF）。
明确不做（太卷）门槛 2.5太卷
rivaroxaban
Xarelto · Bayer / J&J
- 治疗领域
- DOAC 抗凝
- US LOE
- 2026 (EU)
- 准备期
- 0 年
- 年销售
- ~$7B
- 关键中间体
- 1
不做：2026 EU 已到期，DMF/产能高度饱和，卷度最高。
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口径说明：本页的「梯队」（T1 立即启动 / T2 仅限已有工艺 / 观察 / 不做）与「门槛分」是选品与立项 SOP里初筛阶段的输出，只回答「值不值得进五关」。要下立项结论，还需过市场、供给、技术、客户、商业五关， 算出三评分并声明属于哪一型商业模式——用评分器跑一遍。
提示：标「CAS 待核实」的中间体在入库阶段逐一联网确认后写入；Pharmacompass / 药渡 逐条账号级核对在入库阶段执行。本库由云端自动化每周刷新（公开源交叉核对）。