LOE 专利到期机会库
2027–2033 到期重磅药及关键中间体机会 · 数据源交叉核实（FDA Orange Book / TheraRadar / GreyB / 摩熵 / 中信建投 DMF / PatentCliffClock）· 按「选品与立项 SOP v3」口径复核：准备期 ≥3 年 + 门槛达标 + 供给稀缺
9
第一梯队（立即启动）
3.8/5
T1 平均合成门槛
3
中间体 CAS 已核实
28
CAS 待核实（入库前逐条确认）
第一梯队9
第二梯队4
观察项2
明确不做（太卷）5
共 20 个品种 · 第 1 / 2 页
第一梯队门槛 4.5
bictegravir / emtricitabine / TAF
Biktarvy · Gilead
- 治疗领域
- HIV 感染
- US LOE
- 2033-10
- 准备期
- 7 年
- 年销售
- ~$14.3B (2025)
- 关键中间体
- 3
第一梯队门槛 4
deutetrabenazine
Austedo · Teva
- 治疗领域
- 亨廷顿 / TD 运动障碍
- US LOE
- 2033
- 准备期
- 7 年
- 年销售
- ~$1.6B (2024)
- 关键中间体
- 1
第一梯队门槛 4
osimertinib
Tagrisso · AstraZeneca
- 治疗领域
- EGFR NSCLC
- US LOE
- 2032-07
- 准备期
- 6 年
- 年销售
- ~$6.6B (2024)
- 关键中间体
- 3
第一梯队门槛 3.5
semaglutide 侧链专线
Ozempic / Wegovy / Rybelsus · Novo Nordisk
- 治疗领域
- GLP-1 降糖 / 减重
- US LOE
- 2031-12
- 准备期
- 5 年
- 年销售
- GLP-1 系列 $33B+ (2025)
- 关键中间体
- 4
平台化：侧链需求先于 API 放量 2–3 年；≥9 家生物类似药公司已在布局
第一梯队门槛 4
upadacitinib
Rinvoq · AbbVie
- 治疗领域
- JAK1 自免
- US LOE
- 2031-01
- 准备期
- 5 年
- 年销售
- ~$5.2B (2024)
- 关键中间体
- 2
第一梯队门槛 3.5
abemaciclib
Verzenio · Eli Lilly
- 治疗领域
- CDK4/6 乳腺癌
- US LOE
- 2031-09
- 准备期
- 5 年
- 年销售
- ~$5.5B (2025)
- 关键中间体
- 3
平台化：与 Kisqali（ribociclib）共享哌嗪吡啶胺片段
第一梯队门槛 3.5
ribociclib
Kisqali · Novartis
- 治疗领域
- CDK4/6 乳腺癌
- US LOE
- 2031-11
- 准备期
- 5 年
- 年销售
- ~$3.5B (2024)
- 关键中间体
- 2
平台化：CDK4/6 三兄弟平台（与 palbociclib 共享核心，palbo 2027 到期已有存量需求）
第一梯队门槛 3.5
dabrafenib / trametinib
Tafinlar + Mekinist · Novartis
- 治疗领域
- BRAF/MEK 黑色素瘤
- US LOE
- 2030-01
- 准备期
- 4 年
- 年销售
- ~$2.1B (2024, 组合)
- 关键中间体
- 2
第一梯队门槛 3.5
cariprazine
Vraylar · AbbVie / Gedeon Richter
- 治疗领域
- 精神科（双相 / 精神分裂）
- US LOE
- 2029-09
- 准备期
- 3 年
- 年销售
- ~$3.3B (2025)
- 关键中间体
- 2
第二梯队门槛 4.5
nirmatrelvir / ritonavir
Paxlovid · Pfizer
- 治疗领域
- COVID-19 抗病毒
- US LOE
- 2028-2029
- 准备期
- 3 年
- 年销售
- ~$5B
- 关键中间体
- 2
第二梯队门槛 3
tafamidis
Vyndaqel / Vyndamax · Pfizer
- 治疗领域
- ATTR 心肌病
- US LOE
- 2028-06
- 准备期
- 2 年
- 年销售
- ~$3.0B
- 关键中间体
- 1
第二梯队门槛 3
dolutegravir
Tivicay / Dovato · GSK / ViiV
- 治疗领域
- HIV 整合酶
- US LOE
- 2028-02
- 准备期
- 2 年
- 年销售
- ~$1.9B+
- 关键中间体
- 1
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口径说明：本页的「梯队」（T1 立即启动 / T2 仅限已有工艺 / 观察 / 不做）与「门槛分」是选品与立项 SOP里初筛阶段的输出，只回答「值不值得进五关」。要下立项结论，还需过市场、供给、技术、客户、商业五关， 算出三评分并声明属于哪一型商业模式——用评分器跑一遍。
提示：标「CAS 待核实」的中间体在入库阶段逐一联网确认后写入；Pharmacompass / 药渡 逐条账号级核对在入库阶段执行。本库由云端自动化每周刷新（公开源交叉核对）。