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semaglutide 侧链专线

Ozempic / Wegovy / Rybelsus · Novo Nordisk · GLP-1 降糖 / 减重

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第一梯队 · 立即启动门槛 3.5/5
US LOE
2031-12
备注
中国专利 2026 已到期(需求即刻启动);US 化合物 '343 至 2031-12,+儿科独占或至 2032-06
准备期
5
年销售
GLP-1 系列 $33B+ (2025)
关键中间体
4
门槛构成
GMP 纯度壁垒供应链认证壁垒不做 API,只做侧链片段
平台化:侧链需求先于 API 放量 2–3 年;≥9 家生物类似药公司已在布局

关键中间体链

本目录已覆盖 0/4
AEEA-OH(2-(2-氨乙氧基)乙酸)133970-35-7

目录已有 AEEA-HCl 盐,可直接对接

未在目录中匹配 → 潜在新增供应机会
Fmoc-AEEA-OHCAS 待核实
未在目录中匹配 → 潜在新增供应机会
C18 二酸(十八碳二酸)54774-48-4
未在目录中匹配 → 潜在新增供应机会
C20 二酸(tirzepatide 共用)CAS 待核实

与替尔泊肽共用

未在目录中匹配 → 潜在新增供应机会
策略备注

API 本身已卷(九源、丽珠等申报),只做侧链片段。

下一步

① 待核实 CAS 联网确认 → ② 评估 DMF/CEP 注册路径(准备期 5 年)→ ③ 借 GEO/SEO 获客 + 领英外联仿制药 / CDMO 客户。

按选品与立项 SOP 复核初筛层:只用本库已有字段,客户关与商业关需人工录入

用评分器补全五关 ↗
市场关 · 窗口可进
准备期 5 年 · 达标(≥3 年)
US LOE 2031-12
市场关 · 峰值销售可进
≈$33B · 优先档(≥$3B)
公开口径 GLP-1 系列 $33B+ (2025)
供给关 · 稀缺程度可进
供给稀缺 · 梯队 T1(1–2 家可稳供档)
梯队判定:第一梯队 · 立即启动
技术关 · 门槛可进
门槛 3.5/5 · 达标
GMP 纯度壁垒 · 供应链认证壁垒 · 不做 API,只做侧链片段
客户关待录入
海外客户触达与推进阶段未入库
需 ≥1 家原研/Biotech/欧美 CDMO,且 ≥2 家进入样品测试、审计或商务谈判
商业关待录入
单吨产值、账期与产能占用未入库
按单位产能毛利排序,不按单吨价格排序;账期与库存不成立即不做

市场关与供给关、技术关的结论由本库字段机械映射得出(映射口径见SOP 第 1 节); 客户关与商业关不在本库数据范围内,须由商务与财务按 SOP 第 2 节逐条录入后才能出立项结论。

提示:LOE 日期与门槛为公开源交叉核实结果(2026-09-13),最终以原研专利登记与 FDA / EMA 官方公告为准;CAS 待核实条目入库前逐条确认。